Kasım 2017'de yayınlanan bir WHO raporuna göre, MİA güvenlidir ve insanlarda ve hayvanlarda iyi tolere edilir. Ve herhangi bir olumsuz halk sağlığı etkisi ile ilişkili değildir.
Bir Dünya Sağlık Örgütü raporu, herhangi bir olumsuz sağlık sonucu bulmadı, bunun yerine birkaç tıbbi uygulama MİA ve MİA yağı.
Uzmanlar ayrıca, CBD'nin psikoaktif olmadığını ve fiziksel bağımlılığa neden olmadığını belirttiler. Dahası, CBD "kötüye kullanma potansiyeli ile ilişkili değildir". WHO ayrıca, THC'nin aksine, insanların MİB'den de uzak durmadığını yazdı.
"Bugüne kadar, CBD'nin eğlence amaçlı kullanımına veya saf CBD kullanımıyla ilişkili halk sağlığı ile ilgili herhangi bir soruna dair bir kanıt yoktur" diye yazdılar. Aslında, kanıtlar CBD'nin THC'nin etkilerini hafiflettiğini göstermektedir. Yazarlar, araştırmanın kimyasalın bazı olumlu etkilerini resmi olarak doğruladığını belirtti.
CBD etkili bir tedavi olarak
WHO, CBD'nin yetişkinlerde, çocuklarda ve hayvanlarda "epilepsi için etkili bir tedavi olarak gösterildiğini" ve "ön kanıt" olduğunu belirledi. CBD, Alzheimer hastalığı, kanser, psikoz, Parkinson hastalığı ve diğer ciddi durumların tedavisinde faydalı olabilir.
Son yıllarda bu tür keşiflerin farkında olan raporda, "Bazı ülkeler, ulusal ilaçlarını CBD'ye tıbbi bir ürün olarak yerleştirmek için değiştirdiler."
ABD'de CBD'ye Karşı Savaş
Ama ABD bunlardan biri değil. Bir esrar bileşeni olarak CBD, Kontrollü bir madde örneği olarak sınıflandırılmaya devam eder; bu, "istismar için yüksek potansiyel" anlamına gelir. Bununla birlikte, uzmanlar MİD'nin "izinsiz tıbbi kullanımı" nı oldukça yaygın buluyorlar.
ABD'deki birçok CBD kullanıcısı için, maddenin çoğunlukla onaylanmamış ve yasadışı durumu, özellikle bir çevrimiçi ve mağazadan satın alma dalgası olarak sorunlar yaratmaktadır. CBD yağları ve ekstreler hastaların tedavi sürecini almasına izin verdi.
Kenevir reformu kar amacı gütmeyen NORML'nin bildirdiği gibi, WHO şu anda CBD'nin kendi ilaç planlama kodundaki yerini değiştirmeyi düşünüyor. Eylül ayında NORML, CBD'ye erişimle ilgili uluslararası kısıtlamaların kabul edilmesine karşı ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) yazılı ifade sundu.